اقرأ هذه المقالة
ما هي متلازمة أشرسون؟
متلازمة آشيرسون: وهو مرض مناعي ذاتي نادر للغاية يتميز بتطور جلطات دموية سريعة التقدم على مدار ساعات أو أيام أو أسابيع، مما يؤثر على أجهزة أعضاء متعددة في الجسم. حالات مثل العدوى، والتحصينات، والجروح الناجمة عن الصدمات الجسدية، والاضطرابات في آلية الجسم المضادة للتخثر عادة ما تكون بمثابة “محفزات”.
هذه المتلازمة شائعة بشكل خاص عند المرضى الذين يعانون من متلازمة مضادات الفوسفوليبيد والذين يعانون من انقطاع آلية منع تخثر الدم، مما يسبب نزيفًا متكررًا في الجسم. وعادة ما يتم ملاحظته في المرضى الذين سبق أن أصيبوا بنوبة بسيطة من متلازمة مضادات الفوسفوليبيد.
من غير المعروف لماذا يميل المرضى الذين يعانون من متلازمة أضداد الشحوم الفوسفورية إلى الإصابة بفشل عضوي حاد أو مميت، في حين أن نفس المحفزات لدى أفراد آخرين قد تؤدي فقط إلى تجلط الأوعية الدموية الكبيرة المتكررة.
يتم أيضًا ملاحظة الأعراض بشكل شائع عند المرضى أثناء الحمل أو في الأسابيع التالية للولادة (النفاس) وقد تكون ناجمة عن متلازمة HELLP أو مرتبطة بورم خبيث. تختلف الأعراض من حالة إلى أخرى اعتمادًا على أجهزة الأعضاء المعنية. يمكن أن تؤدي متلازمة أشرسون بسرعة إلى فشل أعضاء متعددة يهدد الحياة.
إقرأ أيضا:تعرف علي زلال البول عند الحامل تشخيصه وكيفية علاجه 2025يمكن أن تحدث متلازمة أشرسون عند الأفراد المصابين بمتلازمة الضائقة التنفسية الأولية أو الثانوية أو عند الأفراد المصابين بمرض الذئبة أو أمراض المناعة الذاتية الأخرى. وفي بعض الحالات، قد لا يكون هناك تاريخ لهذه الحالات. السبب الدقيق لمتلازمة أشرسون غير معروف.
ما هي أعراض وعلامات متلازمة أشرسون؟
تنجم أعراض متلازمة أشرسون عن مضاعفات ناجمة عن تطور جلطات دموية متعددة (تجلط الدم) في الجسم. يمكن أن تتشكل جلطات دموية متعددة في غضون ساعات أو أيام أو أسابيع، مما يسبب فشلًا متعدد الأعضاء يهدد الحياة.
تختلف الأعراض المحددة اعتمادًا على أجهزة الأعضاء المعنية. غالبًا ما تتأثر الكلى والمعدة والرئتين والقلب والجلد والجهاز العصبي المركزي. يمكن أن يؤدي تورط الكلى إلى ضعف الكلى والأعراض المرتبطة به مثل انخفاض إنتاج البول وارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم).
متلازمة الضائقة التنفسية:
يمكن أن يؤدي إصابة الرئتين (الجهاز الرئوي) إلى “متلازمة الضائقة التنفسية لدى البالغين”، وهي حالة خطيرة في الرئة تتميز بصعوبة (ضيق في التنفس)، وتنفس عميق وسريع (فرط التنفس) وعدم كفاية مستويات الأكسجين في الدورة الدموية (نقص الأكسجة في الدم). قد تشمل الأعراض الرئوية الإضافية (الانسداد الرئوي).
الأعراض التي تظهر على الجلد:
قد تحدث بقع حمراء محمرة على الجلد متغير اللون، وهي حالة تعرف باسم الليفيترا الشبكي، وكدمات وفقدان الأنسجة الحية (الغرغرينا).
إقرأ أيضا:تعرف علي ما معنى توكسيك toxic 2025أعراض الجهاز العصبي:
قد تشمل أعراض الجهاز العصبي المركزي السكتة الدماغية (احتشاء دماغي)، والنوبات، وحالة تتميز بتغير بنية الدماغ ووظيفته (اعتلال الدماغ).
أعراض القلب:
يمكن أن تشمل أعراض عضلة القلب التهاب وسماكة صمامات القلب (مرض القلب الصمامي)، مما قد يؤدي إلى مضاعفات مثل ارتجاع الصمام التاجي (MVR).
في حالة قلس الصمام التاجي (MVR)، لا ينغلق الصمام التاجي بشكل صحيح، مما يسمح للدم بالتدفق مرة أخرى إلى القلب. قد يعاني الأفراد المصابون أيضًا من ألم في الصدر (الذبحة الصدرية) واحتمال الإصابة بنوبة قلبية (احتشاء عضلة القلب).
شكاوى الجهاز الهضمي:
وقد تصاب أجهزة أعضاء إضافية، بما في ذلك الجهاز الهضمي، مما يؤدي إلى آلام في البطن وتشنجات في الغدد الكظرية والغدة النخامية، مما يؤدي إلى اختلال التوازن الهرموني وانخفاض ضغط الدم. ونخاع العظام، مما يؤدي إلى انخفاض أعداد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) والصفائح الدموية (نقص الصفيحات).
ما هي أسباب متلازمة أشرسون؟
متلازمة أشرسون هي مرض مناعي ذاتي نادر. تنشأ أمراض المناعة الذاتية عندما تبدأ دفاعات الجسم الطبيعية (الأجسام المضادة، والخلايا الليمفاوية، وما إلى ذلك) ضد الكائنات الغازية في مهاجمة الأنسجة السليمة تمامًا. يعتقد الباحثون أن العديد من العوامل، بما في ذلك العوامل الوراثية والبيئية، تلعب دورًا في تطور أمراض المناعة الذاتية.
إقرأ أيضا:تعرف علي إي عربي – نصائح لإتقان الطبخ الهندي 2025متلازمة أشرسون هي نوع من متلازمة مضادات الفوسفوليبيد، والتي تتميز بوجود أجسام مضادة معينة في الجسم وتطور جلطات الدم. تُعرف الأجسام المضادة الموجودة في كل من متلازمة مضادات الفوسفوليبيد ومتلازمة أشرسون باسم الأجسام المضادة للفوسفوليبيد.
هناك أنواع مختلفة من الأجسام المضادة للفوسفوليبيد. هناك نوعان من مضادات التخثر الأكثر شيوعًا في مرض الذئبة والأجسام المضادة لمضادات الكارديوليبين. كان يُعتقد في الأصل أن هذه الأجسام المضادة تهاجم جزيئات الفسفوليبيد التي تشكل جزءًا طبيعيًا من أغشية الخلايا الموجودة في جميع أنحاء الجسم.
ومع ذلك، يعرف الباحثون الآن أن هذه الأجسام المضادة تستهدف بشكل أساسي بروتينات معينة في الدم ترتبط بالدهون الفوسفاتية. البروتينان الأكثر شيوعًا المتأثران هما بروتين سكري بيتا -2 والبروثرومبين. الآلية الدقيقة التي تؤدي بها هذه الأجسام المضادة في النهاية إلى تكوين جلطة دموية غير معروفة.
يمكن أن تتطور متلازمة أشرسون لدى الأفراد الذين لديهم بالفعل متلازمة مضادات الفوسفوليبيد الأولية أو الثانوية. ويمكن أن يتطور أيضًا لدى الأفراد الذين ليس لديهم تاريخ في هذه الحالات. السبب الدقيق لمرض أشرسون غير معروف.
في بعض الحالات، حدد الباحثون حدثًا أو “محفزًا” يلعب دورًا في تطور جلطات الدم المتعددة التي تميز الحالة. السبب الرئيسي هو العدوى. تشمل المحفزات الإضافية الصدمة، بما في ذلك الصدمة الناتجة عن العمليات الجراحية الغازية، ووقف الأدوية المضادة للتخثر، والحمل، وبعض الأورام الخبيثة الكامنة (السرطانات).