اقرأ هذه المقالة
ما هو مرض كوتس؟
تم وصف مرض كوتس لأول مرة في عام 1908، وهو حالة خلقية نادرة تتميز بتطور غير طبيعي للأوعية الدموية في شبكية العين. شبكية العين هي نسيج غني بالأعصاب يبطن الجزء الخلفي من العين وينقل الصور الضوئية إلى الدماغ، مما يسمح للشخص بالرؤية.
لذلك، قد يعاني الأفراد المصابون من فقدان البصر بسبب تغيرات الشبكية، وفي الحالات الشديدة، انفصال الشبكية. في جميع المصابين بمرض كوتس تقريبًا، تتأثر عين واحدة فقط. في حالات نادرة، تظهر الأعراض في كلتا العينين، ولكن غالبًا ما تتأثر إحدى العينين أكثر من الأخرى. السبب المحدد لمرض كوتس غير معروف.
ما هي علامات وأعراض مرض كوتس؟
يصيب مرض المعطف الذكور أكثر من الإناث بنسبة (3:1). يمكن أن تحدث هذه الحالة في أي عمر، ولكن يتم تشخيص غالبية المرضى في العشرين عامًا الأولى من الحياة. قد يعاني الأفراد المصابون بمرض كوتس من أعراض قليلة أو معدومة، بينما قد يتأثر الآخرون بشدة.
تشمل السمات الأكثر شيوعًا لمرض كوتس فقدان الرؤية، و/أو حول العين (الحول)، و/أو تطور منعكس أبيض بدلاً من اللون الأحمر أو البرتقالي الطبيعي في حدقة العين عندما يدخل الضوء إلى ومضات حدقة العين. يظهر التلميذ باللون الأبيض (كريات الدم البيضاء). تنجم أعراض العين عن اضطراب في النمو يعرف باسم توسع الشعريات في الأوعية الدموية في شبكية العين.
إقرأ أيضا:تعرف علي شروط القبول في الجامعة الإسلامية بالمدينة المنورة بالتفصيل 2025يحدث توسع الشعيرات عندما يكون هناك تمدد غير طبيعي لمجموعات من الأوعية الدموية الصغيرة، مما يتسبب في تسرب البروتينات والدهون من الدم. عندما يحدث هذا في شبكية العين، فإنه يسمى اعتلال الشبكية النضحي. يمكن أن يؤدي هذا التسرب إلى انفصال الشبكية والأعراض الأخرى التي تمت مناقشتها أعلاه.
مع مرور الوقت، يمكن أن يسبب مرض كوتس انفصال الشبكية وفقدانًا كبيرًا للرؤية. مع تقدم مرض كوتس، قد تظهر أعراض إضافية، بما في ذلك زيادة الضغط في العين (الجلوكوما)، وتعتيم عدسة العين (إعتام عدسة العين)، وتغير لون القزحية إلى اللون الأحمر بسبب نمو أوعية دموية جديدة في القزحية (الروبوسيس). القزحية أو الجلوكوما الوعائية) وانكماش القزحية. إصابة مقلة العين (phthisis Bulbi) و/أو التهاب العين (التهاب القزحية).
ما هي أسباب مرض الفراء؟
السبب المحدد لمرض كوتس غير معروف بشكل كامل. إحدى النظريات هي أن طفرة في جين بروتين مرض نوري تؤدي إلى مرض كوتس. هذا الجين مرشح لأنه ثبت أنه يلعب دورًا حاسمًا في تطور الأوعية الدموية في شبكية العين.
أظهرت إحدى الدراسات بعض النتائج الواعدة التي تشير إلى تورط جين NDP في مرض كوتس، لكن الدراسات الإضافية فشلت في التحقق من هذه الفرضية. بشكل عام، مرض كوتس هو حالة غير وراثية وغير وراثية.
إقرأ أيضا:تعرف علي موعد مباراة الارجنتين وفرنسا في نهائي كاس العالم قطر 2025 2025ما مدى شيوع مرض كوتس؟
تشير التقديرات إلى أن حوالي 69% من الأشخاص المصابين بمرض كوتس هم من الذكور. متوسط العمر عند التشخيص هو (8-16) سنة، على الرغم من أنه تم تشخيص المرض لدى مرضى لا تتجاوز أعمارهم أربعة أشهر. حوالي ثلثي حالات الأطفال تحدث قبل سن العاشرة. يبلغ عمر حوالي ثلث المرضى 30 عامًا أو أكثر قبل أن تبدأ الأعراض في الظهور.
كيف يتم تشخيص مرض معطف؟
يتم تشخيص مرض كوتس بناءً على تقييم سريري شامل للعين، وتاريخ المريض المفصل، والاختبارات المتخصصة بما في ذلك تصوير الأوعية الشبكية، والموجات فوق الصوتية التشخيصية، وفي بعض الحالات التصوير المقطعي المحوسب للمدارات.
إقرأ أيضا:تعرف علي أن خلق السموات والارض أكبر 2025كيفية علاج مرض كوتس:
يركز علاج مرض كوت على الأعراض المحددة الموجودة لدى كل فرد. يتم استخدام الإجراء الذي يستخدم البرد الشديد لإنشاء ندبة حول الأوعية الدموية غير الطبيعية (العلاج بالتبريد) و/أو الإجراء الذي يستخدم طاقة الليزر لتسخين الأوعية الدموية غير الطبيعية وتدميرها (التخثير الضوئي) بمفرده أو معًا لعلاج مرض كوت لعلاجه. .
وبالتزامن مع هذه الإجراءات، يمكن حقن المنشطات أو الأدوية الأخرى في العين للسيطرة على الالتهاب والتسرب من الأوعية الدموية. قد تكون الجراحة لإعادة ربط الشبكية ضرورية أيضًا. الاستشارة الوراثية ليست ضرورية إذا كان التشخيص دقيقًا لأن هذا اضطراب غير وراثي وخطر تكراره هو نفس معدل الخلفية في عموم السكان.